专注创新的欧洲药企凯西集团正携手中国伙伴创造更多惠及本土患者的新质生产力。

在医药行业拥有85年发展历史的凯西集团总部位于意大利帕尔马市 ,业务覆盖全球31个国家和地区,在全球拥有7,000多名员工。凯西集团研发总部位于意大利，在法国、美国、加拿大、中国、英国和瑞典分别设有6个重要的研发中心。凯西集团在发展的同时一直专注于创新，2023年研发投入在全年营业总额中占比高达24%,有力推动内部研发并加速外部合作。

2023年11月,凯西集团与海思科医药集团(Haisco Pharmaceutical)签订了一项许可协议,共同开发、生产和商业化一种用于支气管扩张治疗的创新解决方案。

呼吸等三大业务领域均有亮眼表现

呼吸疾病领域涵盖治疗呼吸系统疾病的各项产品和服务,目前是凯西集团规模最大的业务领域,营业额占比超过56%,按固定汇率计算增长6%。

2023年,凯西针对哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD)的三联吸入气雾剂按固定汇率计算增长27%,同年该产品正式进入中国市场后(备注: 目前在中国获批适应症为慢性阻塞性肺疾病),为业务增长带来重大机遇,并惠及更多患者。

2023年3月,凯西集团与Affibody AB公司合作开发和推出呼吸系统疾病的创新疗法,进一步丰富呼吸系统疾病领域产品线。

在罕见病领域(RARE)，公司新成立的罕见病事业部旨在为罕见或超罕见遗传疾病患者提供先进的治疗解决方案。在有机扩张和2023年4月战略性收购Amryt Pharma Plc公司的强力驱动下,该部门的营业额突破5亿欧元。这一显著成就树立了凯西集团在2023年投资与并购的重大里程碑,进一步扩大了集团在罕见病领域的服务范围,满足更多患者的需求。

2023年2月,美国食品药品管理局(FDA)批准了凯西集团研发的首个用于治疗成年和儿童α-甘露糖苷贮积症(一种超罕见的进行性疾病,症状广泛)非中枢神经系统表现的药物疗法。凯西集团的酶替代疗法于2023年在欧洲、美国和英国获得批准,可用于治疗确诊法布里病的成年患者。2023年12月,该集团一种用于治疗大疱性表皮松解症的局部凝胶(已在欧洲和英国上市)也获得了FDA的批准。

专科治疗领域(包括特殊护理、新生儿科和消费者保健)在凯西集团的各大市场均持续增长,营业额按固定汇率计算增长2%。其中,用于治疗新生儿呼吸窘迫综合征(RDS)的天然肺表面活性物质,销售表现持续出众,按固定汇率计算增长6%,进一步巩固了该药物为早产儿提供有效治疗方案的显著地位。2023年底,凯西集团与Oak Hill Bio生物技术公司签订协议,共同开发、生产和推出一种专门针对超早产并发症的研究药物,凸显了凯西集团致力于开发创新解决方案和改善最脆弱新生儿健康状况的承诺。

凯西集团重症监护产品加速增长,特别是在美国,两种专为院内急救设计的心血管产品表现优异。

在致力于改善员工福祉方面,凯西集团达成了一系列重大进展。集团连续第三次参加卓越职场 认证(Great Place to Work),获得认证的国家与地区附属公司从2019年最初的8个增加到了如今的27个。在遵守适用法律框架和公平正义原则的情况下,凯西集团“性别平等全球挑战(Gender Equality Global Challenge)”项目成效显著,确保全球性别薪酬差距为零,并于 2024 年初获得“公平薪酬认证(Fair Pay Certification)”。

记者：黄柳